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Résumé du colloque
Le sulfure de bore réagit très facilement avec les molécules porteuses d'hydrogènes labiles (alcools, mercaptans, acides) pour donner les dérivés correspondants.
Les amines primaires et secondaires, par une réaction similaire, se voient transformées en dérivés azotés du bore. Le cours de la réaction peut être orienté par irradiation ultraviolette vers la production de borosulfole. La réactivité d'amines primaires et secondaires, aliphatiques ou aromatiques et de dérivés de l'hydrazine est commentée.
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