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Résumé du colloque
Le xylane est une source importante de carbone représentant environ 45% de la biomasse ligno-cellulosique. Afin de dégrader efficacement le xylane, un polymère de xylose relié par des liaisons β1-4, en source de carbone assimilable, Streptomyces lividans possède un système xylanolytique composé de trois enzymes extracellulaires et d'une enzyme intracellulaire. Les xylanases A, B et C attaquent le polymère de façon séquentielle afin de libérer principalement du xylotriose et du xylobiose, substrats de la β-xylosidase qui convertit ces oligosylosides en xylose. Le clonage et le séquençage des gènes, la purification des enzymes correspondants ainsi que l'étude de leur caractéristiques physico-chimiques nous ont permis d'élaborer un modèle de la cinétique de dégradation. L'étude des gènes de structure et particulièrement de leur régulation permettront de mieux comprendre l'utilisation de ces enzymes dans les bioblanchiments des pâtes de papier.
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