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Résumé du colloque
Les interactions entre la cyclosporine A (CsA) et la cyclophiline A (CypA) dans le cortex rénal furent étudiées en traitant des rats à la CsA, par injection sous-cutanée quotidienne (10 mg*kg-1*jour-1). Après 10 jours de traitement, la distribution de CypA fut modifiée dans les membranes à bordure en brosse (MBB) et dans la fraction soluble du cortex rénal. En effet, le niveau d’expression de la CypA, détecté en immunobuvardage à l’aide d’un anticorps polyclonal dirigé contre cette protéine, diminue de façon importante dans les MBB alors qu’elle augmente dans la fraction soluble des rat traités. Ce phénomène est réversible puisque le contenu en CypA retourne aux valeurs normales dans les 6 jours suivant l’interruption du traitement à la CsA. De plus, la CypA des deux fractions furent photomarquées avec un analogue photoactivable de la CsA, la diazirine-CsA (SDZ 212-122). La diazirine-CsA liée à la CypA fut détectée en immunobuvardage à l’aide d’un anticorps monoclonal dirigé contre la CsA. L’affinité de la CypA des MBB pour la CsA est très similaire pour les rats contrôles et les rats traités, alors que dans les fractions solubles, la CypA des rats traités a moins d’affinité pour la CsA que chez les rats contrôles. Cependant, après que les concentrations de CsA résiduelles du traitement (endogène) eurent été prises en considération dans les fractions solubles, il s’avère que l’affinité de la CypA pour la CsA exogène demeure similaire chez les deux populations. Ces résultats suggèrent que l’administration de CsA induit une modification dans la distribution de la CypA dans les cellules du cortex rénal.
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