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Résumé du colloque
L'endothéline (ET-1) est le plus puissant peptide constricteur des muscles lisses vasculaires et non-vasculaires. Il a été observé que l'ET-1 active l'échange Na+/H+ et amène une augmentation de la cytosolique dans les cellules mésangiales de rat (Simonson et al., 1989). L'objectif est d'étudier le rôle de cet échange ionique dans la réponse contractile induite par l'ET-1 dans la trachée et les bronches de cobaye placées en bains isolés. Les tissus sont préincubés en présence d'antagonistes spécifiques de l'échangeur Na+/H+, soit l'EIPA (5-(n-ethyl-n-isopropyl) et le HMA (5-N, N-hexamethylene-amiloride) (1-10 µM). Nos résultats révèlent que les contractions doses-dépendantes induites par l'ET-1 (1-100 nM) sont atténuées par l'EIPA et le HMA : K i=0.11 ± 0.07 to 0.06 ± 0.02 pour la trachée, 1.08 ± 0.11 et 0.07 ± 0.25 pour les bronches, respectivement. A des concentrations supérieures à 15 µM, l'EIPA et le HMA induisent une contraction des tissus alors que l'amiloride n'a pas d'effet. Ces résultats suggèrent que l'échange Na+/H+ constitue des mécanismes impliqués dans la réponse contractile de l'ET-1 dans les voies aériennes de cobaye.
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