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Résumé du colloque
L'ATP et ses métabolites induisent une relaxation importante des muscles lisses des voies respiratoires (MLVR). In vivo, les neurotransmetteurs ont des effets inotropes positifs alors que l'ATP libéré simultanément a un effet inverse. Son mode d'action pourrait passer par l'activation des récepteurs purinergiques (P2), ou par l'activation directe de canaux K+ ou par l'inhibition des canaux Ca2+ ou Cl de la membrane de surface. Sur les muscles lisses vasculaires l'ATP est capable d'ouvrir des canaux non-sélectifs, permettant l'entrée de Ca2+ et l'activation de la contraction. Inversement, une conductance K+ de type GKCa est impliquée dans le contrôle de la relaxation des MLVR. La présente étude a pour but de tester les effets des métabolites générés par une ectoATP-diphosphohydrolase récemment mise en évidence, sur l'activité du canal K+ de grande conductance (280 pS) sensible à la [Ca2+]i, au voltage et à la phosphorylation. A ce jour il n'a pas été possible de montrer un effet direct de l'ATP sur les canaux K+ dépendant du Ca2+ après leur incorporation dans des bicouches lipidiques planes. Cependant, une approche identique nous permettrait de tester les effets directs de l'AMP et de l'adénosine sur ces canaux ou sur les canaux sélectifs au Cl-.
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