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L'électrohydrogénation d'hydrocarbures aromatiques

Gérard Belot
Sylvie Desjardins
Michel Comtois
Richard Poulin
Louise Deschênes
Jean Lessard
GB

Membre a labase

Gérard Belot

Résumé du colloque

La conversion des hydrocarbures aromatiques en naphtènes est essentielle à la valorisation des hydrocarbures lourds et synthétiques bruts en carburants. Nous avons utilisé le phénanthrène comme modèle et étudié son électrohydrogénation en milieu protique selon deux approches mécanistiques : l'électroréduction et l'hydrogénation électrocatalytique. Sur cathode de mercure en milieu tert-butanol-eau contenant de l'hydroxyde ou du perchlorate de tétrabutylammonium, l'électroréduction du phénanthrène à -2,55V vs ECS conduit au dihydro-9,10 phénanthrène et à -2,65V à des hexahydro et octahydrophénanthrènes. L'hydrogénation électrocatalytique sur électrodes de nickel de Raney, en milieu méthanol-eau contenant de l'hydroxyde de potassium ou du tétrabutylammonium, à -1,0V vs ECS, donne du dihydro-9,10 phénanthrène et des tétrahydro- et octahydro naphtènes. Les électrodes à base de métaux de type Raney sont préparées par co-dépôt de nickel et de particules d'alliage (e.g. Ni-Al, Co-Al, Cu-Al-Zn) sur une grille d'acier inoxydable recouverte d'une mince couche de nickel, suivie de lixiviation par la soude caustique (dissolution du Al et Zn).

Contexte

Section :
Chimie des carburants
news icon Thème du colloque :
Chimie des carburants
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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