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L'électrohydrogénation du phénanthrène en milieu eau-alcool

LD

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Louise Deschênes

Résumé du colloque

Nous nous intéressons à développer des méthodes d'hydrogénation électrochimique d'hydrocarbures aromatiques pour une application éventuelle aux composés pétrolifères. L'électroréduction et l'hydrogénation catalytique sont les deux approches qui ont été envisagées. Lors de cette communication nous présenterons les résultats associés à la première approche mécanisique, soit l'électroréduction sur cathode de mercure en milieu tertiobutanol-eau. Le phénanthrène a été utilisé comme substrat modèle et à -2,45 V vs Ag/AgCl en présence de perchlorate de tétrabutylammonium, la réduction conduit au 9-10 déhydrophénanthrène. R + e⁻ → R⁻ → RH⁻ → RH₂ Dans les mêmes conditions, à -2,55 V vs Ag/AgCl nous obtenons principalement des hexahydro et octahydrophénanthrènes. L'effet de la présence de tensio-actifs sur le déplacement des potentiels de réduction et les rendements d'électrolyses préparatives sera également discuté.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

Chimie organique

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