Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Résumé du colloque
La théorie classique de Flory-Huggins pour les solutions polymériques utilise l'expression Flory-Huggins pour l'entropie combinatoire de la solution combinée avec une interaction enthalpique polymère-solvant qui dépend des volumes molaires. D'autres expressions pour l'entropie combinatoire ont été proposées plus récemment (Guggenheim et autres, Prausnitz et ses collaborateurs, etc.) et il est accepté que l'interaction polymère-solvant se fait entre les surfaces moléculaires. Nous montrons que les prédictions de ces théories sont très différentes lorsque les volumes moléculaires des polymères et des solvants sont différentes (rapport surface/volume des molécules). On observe en particulier (1) une différence de points de séparation de phase pour une série d'oligomères et de polymères de même nature mais de poids moléculaires différents dissous dans une solvant et (2) le comportement de la concentration critique de dissolution lorsque M→∞. Les expériences semblent indiquer que la théorie de Prausnitz est la meilleure.
Vous devez être connecté pour ajouter un élément à vos favoris.
Veuillez vous connecter ou créer un compte pour continuer.
Outils de citation
Citer cet article :
MLA
APA
Chicago
Ajouter un dossier
Vous pouvez ajouter vos contenus préférés à des dossiers organisés. Une fois le dossier créé,
vous pouvez ajouter un article ou un contenu de la liste ou de la vue détaillée au dossier sélectionné dans la liste.