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Les 1,3,2-benzodioxaborines, synthèses et réactions

Claude Dufresne
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Claude Dufresne

Résumé du colloque

La réaction inter- ou intramoléculaire d'un phénol avec un aldéhyde, en présence d'acide phénylboronique, conduit à un 1,3,2-benzodioxaborine substitué ou bicyclique. Dans des conditions de pyrolyse, ces dérivés génèrent directement une quinone méthide permettant une réaction de cycloaddition [4+2] avec des diénophiles appropriés. Ces benzodioxaborines peuvent également réagir de façon inter- ou intramoléculaire avec divers nucléophiles, en présence d'un acide, permettant l'obtention de dérivés phénoliques ortho substitués et bicycliques correspondants.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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