Colloque

Les acétates énoliques des décalones-2 CIS

H. Favre

A. Liston

Membre a labase

H. Favre

Résumé du colloque

Poursuivant l'étude des décalones-2 nous avons étudié l'acétylation énolique de décalones-2 méthylées angulairement: sous contrôles cinétique et thermodynamique les méthyl-10 décalones-2 cis et trans et la triméthyl-7,7,10 décalone-2 cis ne donnent chacune qu'un acétate énolique, Δ². Ces résultats seront discutés en fonction de la conformation stéroïde et non stéroïde des décalones cis et de l'influence de groupe méthyle-angulaire.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Responsables :

Charles-R. Engel Claude Richer

Hôte : Université Laval

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