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Les acides dioxothiazolidino pipérazine carboxyliques

S. Jerumanis
A. Lemieux
SJ

Membre a labase

S. Jerumanis

Résumé du colloque

La condensation du thiazolidine adéquatement substitué avec la t-butoxycarbonylglycine suivie de réaction de cyclisation régio-sélective conduit aux analogues de la pénicilline dont le cycle β-lactame est remplacé par le cycle pipérazinedione-2,5. Par cette méthode de synthèse on peut obtenir de nouveaux dérivés des acides dioxo-pipérazine carboxyliques à partir des amino acides dicarboxyliques.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

Chimie organique
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