Colloque

Les cellules T CD4+ mémoires centrales CCR4+CXCR3+ sont les cibles préférentielles d’intégration de l’ADN viral chez les sujets infectés par le VIH-1

Annie Gosselin

Membre a labase

Annie Gosselin

Résumé de la communication

Seule une fraction mineure des lymphocytes T CD4+ est infectée par le VIH. Les caractéristiques phénotypiques et fonctionnelles de ces cellules restent peu définies. La présente étude associe la permissivité au VIH avec le phénotype et le potentiel de migration/polarisation des lymphocytes T mémoires exprimant les récepteurs de chimiokines CCR4 et/ou CXCR3. Les lymphocytes T totaux et mémoires centrales (MC) CCR4+CXCR3+ sont les populations dans lesquelles les plus hauts niveaux d’ADN intégré du VIH ont été détectés. La fréquence de ces cellules était significativement inférieure chez les patients récemment et chroniquement infectés comparativement aux donneurs sains. Une fraction des lymphocytes T mémoires CCR4+CXCR3+ exprimait les molécules de migration vers l’intestin CCR6 et intégrine β7 ainsi que le facteur de transcription RORC des cellules Th17. Ces résultats démontrent que les lymphocytes T MC CCR4+CXCR3+ sont hautement permissifs à l’intégration du VIH durant la période de primo-infection et que leur fréquence demeure réduite chez les patients traités, malgré la normalisation du compte de CD4. Puisque ces cellules expriment CCR6, intégrine β7 et RORC, ces résultats contribuent à mieux comprendre le potentiel de migration vers l’intestin et le profil Th17 des lymphocytes T MC CCR4+CXCR3+, ainsi que leur rôle de réservoir viral.

Résumé du colloque

Table ronde avec Willy Rozenbaum qui a participe à la decouverte du virus VIH, actuellement president du Conseil National du Sida en France, Réjean Thomas fondateur de la Clinique L'Actuel et de medecisn du Monde au Canada, mark Wainberg, qu ia decouvert un des premeirs antiretroviraux contre le VIH le 3 TC, Norbert Gilmore ethicien de renom dans le domaine du VIH, Bruno Spire president de l'associaiton AIDES en France