Colloque

Les chromates et les esters chromiques comme inhibiteurs de corrosion

B. Girard

E.L. Ghali

J.M. Hachey

Membre a labase

B. Girard

Résumé du colloque

L'influence de la quantité des ions chromates sur la vitesse de corrosion et sur les caractéristiques électrochimiques du fer pur en milieu aqueux désaéré a été étudiée au moyen de déterminations du potentiel de dissolution, de courbes de polarisation et d'essais pratiques de corrosion. La présence du domaine de passivation est fonction de la concentration des ions chromates et du pH du milieu. Les caractéristiques électrochimiques du fer ont été déterminées en fonction du pH et de la quantité de chromates. Une relation linéaire existe entre le potentiel de dissolution et la quantité de chromates en solution. L'inhibition par les esters chromiques est due à l'hydrolyse de l'ester chromate de di(méthyl-1 cyclohexyle) et est synthétisée et caractérisée par I.R., U.V., et R.M.N. L'hydrolyse de l'ester fut étudiée par des mesures de la conductivité et du pH. L'hydrolyse du chromate organique conduit à la régénération de l'ion cyclohexanone. Le potentiel du fer dans un milieu contenant les produits d'hydrolyse de l'ester varie de façon linéaire en fonction de la quantité de ces matières organiques comme dans le cas des chromates inorganiques. Il en résulte des diagrammes de Bode et de Nyquist. Le pouvoir inhibiteur de cet ester chromique est dû principalement aux ions chromates.

Contexte

Section :

Génie métallurgique

Thème du colloque :

Génie métallurgique

Hôte : École polytechnique de Montréal

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Titre du colloque :

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