Colloque

Les dérivés "silyl acétals" utilisés comme attaches pour contrôler la réaction de Diels-Alder intramoléculaire

R. Fortin

M. Maillard

M. Tjepkema

J. Hutchinson

S. Léger

J. Gillard

Membre a labase

R. Fortin

Résumé du colloque

La réaction de Diels-Alder intramoléculaire a été largement utilisée en synthèse organique. Une nouvelle extension de cette réaction a été développée à partir de dérivés "silyl acétals" (R = t-Bu, Ph) et l'atome de silicium agit comme une attache entre le diène et le diénophile. La préparation de 1, sa réactivité et la stéréosélectivité du produit final seront discutées.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Montréal

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