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Résumé du colloque
Depuis 1996, les multithérapies à base d'antiprotéases ont été accueillies comme l'une des stratégies les plus prometteuses de lutte contre le VIH. Documentées au plan biomédical, leurs répercussions ont été à ce jour très peu étudiées au plan de la qualité de vie, professionnelle et sociale. Afin de cerner ces dimensions, une trentaine d'entrevues semi-dirigées ont été réalisées auprès d'hommes séropositifs ayant des relations sexuelles avec d'autres hommes. Les expériences recueillies ont été diversifiées selon des variables stratégiques (âge, durée et état de l'infection au VIH, type de traitement suivi). Les traitements ne sont pas sans influencer la sphère du travail et les effets secondaires qui leurs sont associés. Plusieurs répondants ont du mal à concilier emploi et incertitudes liées à leur condition, ce qui donne lieu à plusieurs stratégies. Plusieurs PVVIH expérimentent également une certaine forme d'isolement social. Malgré le temps libre dont ils disposent, le registre de leurs activités récréatives est non seulement restreint par le manque d'argent, mais aussi par les problèmes physiques ou psychologiques liés au traitement. Certains restreignent leurs fréquentations à des personnes qui sont au courant de leur capacités physiques et sont à même de respecter leurs limites. D'autres s'inquiètent du côté imprévisible de certains effets secondaires, entre autres lorsqu'ils se retrouvent dans des activités sociales publiques. À l'écart de la vie active, ils n'ont parfois pour seul réseau social que les autres personnes atteintes qu'ils rencontrent dans les organismes communautaires de support. Les médicaments, malgré les espoirs suscités, ne semblent donc pas toujours avoir amélioré la qualité de vie des PVVIH.
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