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Résumé du colloque
Un prétraitement de 3 jours au phénobarbital a produit une augmentation dans la quantité de protéines microsomiales pancréatiques et dans l’incorporation in vivo et in vitro de L-leucine-Cl4 dans les protéines microsomiales du pancréas. On ne peut pas expliquer ces changements par un métabolisme accru des médicaments, tel que reflété par l’hydroxylation de l’hexobarbital et de la zoxazolamine, ainsi que la N-déméthylation de l’éthylmorphine par le pancréas. Par contre, le prétraitement au phénobarbital a stimulé la sécrétion d’amylase, de lipase et de ribonucléase pancréatiques. Le phénobarbital a également provoqué une augmentation dans le volume de sécrétion pancréatique; cet effet ne fut pas bloqué par l’atropine. Ces résultats suggèrent que le prétraitement au phénobarbital a peu d’effet sur les systèmes enzymatiques responsables du métabolisme des médicaments au pancréas mais stimule la fonction exocrine de cet organe chez le rat.
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