Colloque

Les gènes Hox et le développement embryonnaire : de la mouche à l'humain en passant par la souris

Lucie Jeannotte

Josée Aubin

Margot Lemieux

Membre a labase

Lucie Jeannotte

Résumé du colloque

La compréhension des mécanismes moléculaires contrôlant les différents processus développementaux qui permettent à l'œuf fertilisé de se différencier en un organisme hautement complexe est un thème central de la biologie du développement. Chez les mammifères, plusieurs gènes impliqués dans le développement embryonnaire ont été isolés en vertu de leur homologie à des gènes jouant un rôle important dans le développement d'autres organismes. Parmi ceux-ci, on retrouve les gènes Hox qui codent pour des facteurs de transcription essentiels à la régulation du développement normal. Nous avons entrepris d'étudier la fonction d'un de ces gènes, le gène Hoxa-5, au cours du développement de la souris. La production de souris mutantes pour Hoxa-5 révèle des transformations homéotiques au niveau du squelette axial de même type que celles rapportées chez les mutants homéotiques de Drosophile. Les souris mutantes Hoxa-5 présentent aussi des malformations au niveau du squelette appendiculaire, du larynx et de la trachée, démontrant ainsi le rôle important joué par Hoxa-5 dans le développement de ces structures. Les souris Hoxa-5 montrent un fort taux de mortalité périnatale provoquée par la constriction des voies respiratoires supérieures. Certains cas d'anomalies laryngo-trachéales rapportés dans la littérature médicale montrent d'ailleurs de grandes similitudes avec les souris mutantes Hoxa-5, suggérant que ce gène pourrait être impliqué dans ce type de malformations chez l'humain.

Contexte

Section :

Des souris et des gènes

Thème du colloque :

Des souris et des gènes

Hôte : Université McGill

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Titre du colloque :

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