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Résumé de la communication
Les intégrines sont des protéines impliquées dans l’adhésion cellulaire et sont responsables de la transduction de signaux intracellulaires. Par exemple, l’application de ligands des intégrines induit une élévation de calcium intracellulaire et active la voie MAPKs p42/p44. L’objectif du présent travail était d’évaluer le rôle de composantes de la matrice extracellulaire dans la réponse des cellules glomérulées suite à l’activation d’intégrines. Nous avons effectué des tests d’adhésion cellulaire montrant une plus grande adhérence des cellules glomérulées sur une matrice de fibronectine, comparément à une matrice de collagène I ou un tapis de poly-L-lysine. Nous avons ensuite réalisé des études de mobilisation de calcium intracellulaire. Ces études ont montré que l’ajout de fibronectine, de fragments de fibronectine ou de peptide RGDS provoque une augmentation de Ca2+ provenant des réserves intracellulaires, de façon similaire à celle provoquée par l’Ang II. Nous avons aussi vérifié l’effet de différentes matrices sur l’activation de la voie ERK 1/2. L’adhésion des cellules glomérulées à une matrice de fibronectine induit une augmentation de la phosphorylation des MAPKs p42/p44. Cette activation est inhibée par le PD98059, un inhibiteur de MEK, mais n’est pas supprimée par le LY294002, un inhibiteur de PI3-K. De plus, nous avons montré, par immunofluorescence et RT-PCR, la présence de différentes isoformes d’intégrines chez les cellules glomérulées; alpha5, alphav, bêta1 et bêta3, principaux récepteurs de la fibronectine. Finalement, des études de RT-PCR et d’immunofluorescence indiquent que ces cellules sont en mesure de produire de la fibronectine.
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