Les interactions paracrines entre les cellules cancéreuses prostatiques de rat (PA-III) et les ostéoblastes (UMR-106) sont modulées par les glucocorticoïdes
Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Résumé du colloque
La transplantation de cellules cancéreuses prostatiques de rat (PA-III) dans le tissu osseux produit des métastases ostéoblastiques. Les cellules PA-III sont indépendantes aux androgènes mais possèdent les récepteurs des glucocorticoïdes alors nous avons étudié le rôle des glucocorticoïdes dans la régulation des interactions cellulaires entre les PA-III et les cellules UMR-106. La dexaméthasone à des concentrations de 1 à 100 nM, a stimulé l'activité CAT dans les PA-III traitées avec le vecteur chimérique MMTV IV-CAT à la fois in vivo; la prolifération des cellules PA-III et UMR-106 a été augmentée par l'expression endogène de l'IGF-I et la diminution de l'expression du gène de l'activateur du plasminogène de type urokinase a été observée. L'IL-1β à 100 ng/ml a augmenté de 1,5 à 50 fois l'activité inhibée la prolifération des PA-III et des ostéoblastes UMR-106 tandis que l'IGF-I a stimulé cette prolifération mais n'a eu aucun effet sur les cellules PA-III mais elle a stimulé celles UMR-106 via un mécanisme impliquant l'activation de l'IGF-I. Ces résultats suggèrent que les glucocorticoïdes jouent un rôle important dans la modulation des cellules PA-III et osseuses et incluent leur rôle dans les métastases osseuses induites par les cellules PA-III.
Vous devez être connecté pour ajouter un élément à vos favoris.
Veuillez vous connecter ou créer un compte pour continuer.
Outils de citation
Citer cet article :
MLA
APA
Chicago
Ajouter un dossier
Vous pouvez ajouter vos contenus préférés à des dossiers organisés. Une fois le dossier créé,
vous pouvez ajouter un article ou un contenu de la liste ou de la vue détaillée au dossier sélectionné dans la liste.