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Les liposomes du phosphate de diéhexadécyle: un modèle de membrane biologique

Pierre Menassa
Jean-Louis Kraus
Camille Sandorfy
PM

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Pierre Menassa

Résumé du colloque

Nous avons étudié l'effet que peuvent avoir les anesthésiques du type n-alcool et du type conventionnel (e.g., halothane, methoxyflurane) sur la perméabilité des liposomes du phosphate de diéhexadécyle (DHP). Cette étude a montré qu'il y a une corrélation entre les PD50 (concentration de composé pour perméabiliser les liposomes à 50%) des anesthésiques et le blocage par ces mêmes anesthésiques de l'influx nerveux du nerf sciatique chez la grenouille. Nous avons pu améliorer et utiliser le modèle liposomal pour apporter un certain nombre d'arguments quant à la nature du concept de la "potentialisation" de l'effet biologique des composés polypharmacophores vis-à-vis du composé pharmacophore. Ce concept stipule que les composés polypharmacophores étendent les propriétés spécifiques chimiques des membranes biologiques (parmi lesquelles la perméabilité) beaucoup plus que le composé pharmacophore. Les PD50 des composés amphitactiques testés sont en corrélation avec leur ED50 (concentration de composé pour le relâchement maximal des enzymes lysosomales de neutrophiles humains).

Contexte

Section :
Chimie physique
news icon Thème du colloque :
Chimie physique
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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