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Les Lipoxines: Synthèse et assignation de la stéréochimie absolue de la Lipoxine A naturelle

Yves Girard
Joshua Rockach
Brian J. Fitzsimmons
Yves Leblanc
Julian Adams
Jillian F. Evans
YG

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Yves Girard

Résumé du colloque

L'année dernière, une nouvelle classe de métabolites provenant de l'acide arachidonique, nommés Lipoxine A et Lipoxine B, furent isolés par le groupe de Samuelsson. Les métabolites sont des eicosanoïdes tétraènes conjugués ayant 3 fonctions hydroxylées. Samuelsson proposa la structure chimique pour les lipoxines dont la stéréochimie relative et les fonctions hydroxylées ainsi que la géométrie des doubles liaisons demeuraient indéterminées. Nous avons préparé différents isomères de la lipoxine A à partir de l'ester méthylique de la LTA4. Par comparaison de ces isomères avec la Lipoxine A naturelle, nous avons assigné à celle-ci la structure 1.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

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