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Résumé de la communication
La sécrétion d’anticorps par les lymphocytes B permet à l’organisme de se défendre contre les agents infectieux. Pour que les lymphocytes B deviennent de bonnes cellules sécrétrices d’anticorps (CSA) spécifiques, ils doivent passer par une série d’étapes de différenciation, débutant par la rencontre de leur Ag. Le lymphocyte B reçoit alors l’aide des lymphocytes T par des signaux membranaires, impliquant le récepteur CD154 qui stimule le CD40 en surface du lymphocyte B, et solubles, via la sécrétion d’IL-4. Ces interactions permettent aux lymphocytes B de proliférer, créant ainsi un groupe de cellules pouvant répondre à l’Ag. Ensuite, le lymphocyte B pourra devenir un plasmocyte ou une cellule mémoire, conservant la capacité de répondre une seconde fois à l’Ag. Ce contact entre les lymphocytes B et T peut être recréé in vitro dans le système CD154, en stimulant les lymphocytes B via le CD40, en présence d’IL-4. Ce système permet l’activation et la différenciation des lymphocytes B en CSA. Le présent projet visait la caractérisation des lymphocytes B cultivés dans le système CD154, afin de cibler les interactions directes possibles entre les lymphocytes B. De façon surprenante, nos résultats démontrent que la protéine CD70, membre de la famille des ligands reliés au TNF, est exprimée sur la majorité des lymphocytes B cultivés. L'expression de ce ligand, conjointement avec celle de son récepteur, le CD27, met en lumière une nouvelle forme de coopération entre les lymphocytes B.
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