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Résumé du colloque
Plusieurs rapports ont démontré que les oligo-désoxynucléotides phosphorothioates (oligos-P) inhibent la réplication du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Dans cette présente étude, nous montrons la capacité de divers oligos-P d'inhiber la réplication de lentivirus animaux, qui sont reliés de près au VIH-1, dans un système d'infection cellulaire in vitro aiguë. Les résultats ont en outre démontré qu'un homo-oligomère composé de 28 mers de désoxycytidine (S-dC28) est un co-polymère de 28 mers de composition aléatoire de dC et dT étaient dotés d'un effet inhibiteur de la réplication virale, comparable à celui obtenu avec des séquences anti-sens spécifiques au virus de l'Arthrite-encéphalite caprine (VAEC). L'analyse moléculaire par la méthode de Southern de l'ADN de haut poids moléculaire des cellules infectées avec le VAEC et traitées avec le S-dC28 démontra un arrêt de la synthèse de l'ADN proviral. Le S-dC28 inhiba aussi le VIH-1, du virus de l'anémie infectieuse équine, et d'un rétrovirus simien de type D. Par contre le S-dC28 s'avéra inefficace contre deux rétrovirus de type C, dont l'activité transcriptase inverse est dépendante de la présence d'ions manganèse.
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