Colloque

Les organométalliques dans la synthèse des produits naturels cycliques

Perséphone Canonne

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Perséphone Canonne

Résumé du colloque

L’utilisation des organométalliques en synthèse organique sera développée par la description de l’influence de la réactivité relative de ces composés en tenant compte d’un certain nombre de paramètres. Une étude détaillée sera exposée sur l’effet du solvant et du diluant sur la réactivité et la stéréochimie des réactions des organométalliques. En outre, nous allons décrire la préparation des organométalliques bisfonctionnels et leurs réactions avec divers substrats pour aboutir en une seule étape des composés cycliques précurseurs des produits naturels. Dans un premier volet, nous allons développer la méthodologie faisant intervenir les organodimagnésiens diversement substitués et leurs réactions sur des lactones et des butanolides. Dans un deuxième volet, nous démontrerons la complémentarité des organocuprates comme agents de spiroannélation stéréosélective. La synthèse des sesquiterpènes spiranniques met en évidence l’efficacité et la souplesse de notre méthodologie.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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