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Les peptides couplés aux phthalocyanines via des réactions de couplage croisé catalysées au palladium pour l’imagerie bimodale de fluorescence et TEP

Samia Ait-Mohand
Hasrat Ali
Elena Ranyuk
Simon Gosselin
Johann Van Lier
SA

Membre a labase

Samia Ait-Mohand

Résumé de la communication

Les phthalocyanines (Pc) possèdent des propriétés fluorescentes permettant de détecter de petites tumeurs. Pour améliorer leur sélectivité, nous proposons de les coupler à des peptides ciblant des récepteurs surexprimés à la surface des cellules tumorales. Nous proposons également de marquer les Pc avec un radiométal (64Cu, 68Ga) pour permettre sa détection par tomographie par émission de positrons (TEP), une technique d’imagerie de grande sensibilité et de haute résolution. Nous présenterons une étude modèle dans laquelle trois méthodes synthétiques impliquant des réactions de couplage croisé catalysées au palladium (Sonogashira, Buchwald-Hartwig, et Suzuki-Miyaura) ont été étudiées. En utilisant ces méthodes, une série de peptides mono-fonctionnalisés avec la Pc en position N/C-terminale ou sur la chaîne latérale de la phénylalanine ont été obtenus dans de très bons rendements. Nous explorerons le potentiel de ces composés comme sondes pour l’imagerie TEP et de fluorescence.

Résumé du colloque

2011: année internationale de la chimie. La chimie médicinale est au coeur du vivant.

Contexte

Section :
Chimie médicinale
news icon Thème du colloque :
Chimie médicinale
manager icon Responsables :
Yves Dory Eric Marsault
host icon Hôte : Université de Sherbrooke, Université Bishop’s

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Titre du colloque :

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