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Résumé de la communication
Les récepteurs peptidiques surexprimés à la surface des cellules cancéreuses présentent des cibles d'intérêt pour le développement de nouveaux radiotraceurs plus spécifiques pour la tomographie par émission de positrons (TEP). Le but de cette étude est de comparer différents peptides marqués au 64Cu et au 68Ga, deux émetteurs de positrons, afin d’identifier le candidat le plus prometteur pour les études cliniques. Plusieurs candidats ont présentés d’excellentes affinités pour leurs récepteurs respectifs lors d’études de compétition sur des cellules humaines de cancer du sein (T47D) et de la prostate (PC3). Cependant, le 64Cu- et 68Ga-NOTA-PEG-BBN, ciblant les récepteurs du peptide de la relâche de la gastrine (GRPR) et présentant d’excellente stabilité in vivo, ont permis le meilleur ciblage de la tumeur et des organes cibles (pancréas, surénales) sur des modèles de xénogreffes chez la souris. Ces traceurs sont des candidats prometteurs pour l'imagerie TEP des tumeurs du sein et de la prostate exprimant les GRPR.
Résumé du colloque
2011: année internationale de la chimie. La chimie médicinale est au coeur du vivant.
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