Colloque

Les propriétés conformationnelles de la benzo-1,4-oxépine-1,5, de son analogue dithia et de leurs dérivés

Maurice St-Jacques

Danielle Ménard

Membre a labase

Maurice St-Jacques

Résumé du colloque

Les spectres de RMN 1H et 13C à basse température permettent la détermination des conformations des molécules des familles 1 et 2. À titre d'exemple, pour 1b (R = H et R' = CH3) on observe les signaux de trois conformations qui sont identifiées comme C (58%), C (10%) et TB (32%). Par comparaison le dérivé monométhoxy (1c) existe sous un mélange TB:C dans le rapport 67:33. Cinq composés pour chacune des séries 1 et 2 ont été étudiés et leurs résultats sont comparés avec des composés hexacycliques voisins (3 et 4) dans le but d'identifier les causes des comportements très différents. Une discussion des facteurs principaux sera présentée.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université Laval

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