Colloque

Les réactions d'alcolate d'énol éther silylés : Condensation aldolique stéréoselective

R. Fortin

Y. Guindon

H.E. Morton

J.W. Gillard

Membre a labase

R. Fortin

Résumé du colloque

Nous avons déjà démontré l'importance des éthers silylés comme groupe protecteur de la fonction alcool. Nous présenterons maintenant les alcolates d'énol éther silylés (1) obtenus de dérivés carbonylés en réagissant avec des aldéhydes et des cétones en présence d'acide de Lewis pour donner des dérivés de condensation aldolique avec de bon rendements. De plus ces réactions procèdent avec un contrôle stéréosélectif. Les avantages de cette méthode seront présentés et discutés.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université d’Ottawa

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