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Résumé du colloque
En plus de déclencher la production d'anticorps, l'infection grippale engendre des réactions d'immunité cellulaire de deux types. L'une, attribuée à l'action des lymphocytes T cytotoxiques (Tc) est bénéfique à l'hôte et se manifeste par le lyse des cellules infectées. Ces cellules peuvent reconnaître des virus de plusieurs sous-types. L'autre se traduit par des réactions d'hypersensibilité de type retardé et serait apparemment associée, chez la souris, à des réactions histo-pathologiques au niveau du poumon. Les vaccins en usage incluaient une faible réponse Tc. La protection engendrée est donc peu efficace lors de l'infection d'un nouveau sous-type viral non reconnu par les anticorps. Ceci justifie le développement de nouveaux vaccins. Avec les nouvelles approches, les immunoassays, des structures semi-synthétiques ayant une configuration analogue à celle du virus grippal, l'invariant chiroréen pourraient induire les mêmes réponses cellulaires que celles observées lors d'une infection. L'étude que nous avons entreprise pourrait démontrer qu'un nouveau vaccin stimule les lymphocytes Tc. Nous avons constaté déjà que cette différence était la conséquence de l'expression constitutive des cellules responsables de l'hypersensibilité de type retardé.
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