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Résumé du colloque
Plusieurs données indiquent que les stéroïdes surrénaliens jouent un rôle dans la stimulation de la croissance tumorale, notamment celle du cancer de la prostate. Afin de mieux connaître l'action de ces stéroïdes, nous avons étudié leur effet sur la croissance "in vitro" d'un clone de cellules de la tumeur mammaire Shionogi SC115, dépendante aux androgènes (clone SEM-1). Les cellules incubées en l'absence d'androgènes avaient un temps de génération de 6.69 ± 0.04 jours. L'androsten-5-ene-3β,17βdiol (10 μM) a conduit à un temps de génération de 1.09 ± 0.01 et un DE50 de 150 nM. L'androstènedione (1 μM) a causé un temps de génération de 1.69 ± 0.1. 3 μM DHEA et 16 nM. DHT (100 nM) ont été utilisés comme comparaison et ont présenté un temps de génération de 1.60 ± 0.3 et un DE50 de 0.06 nM. La présence simultanée d'hydroxy-flutamide a déplacé les DE50 respectivement à 1.15 μM, 1.34 μM et 3.64 μM, ce qui indique que tous ces stéroïdes agissent au niveau du récepteur des androgènes. Des études de captation de testostérone ont aussi démontré une compétition avec des DE50 respectifs à 76 nM, 48.6 nM et 0.21 nM.
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