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Résumé du colloque
Ce mémoire a pour but d'étudier les principales variations caryotypiques rencontrées au laboratoire de cytogénétique humaine de l'Université de Montréal et de l'Hôpital Ste-Justine. Après une revue de tous les caryotypes réalisés de 1960 à 1965, 192 individus, dont 113 de sexe masculin et 79 de sexe féminin, sont choisis au hasard et classés en 6 groupes selon la nature de leurs signes cliniques majeurs. Un groupe de sujets normaux, prélevés également au hasard parmi des étudiants en médecine et le personnel du laboratoire, sert de témoin. Le nombre de mitoses examinées s'élève à 327. Les calculs effectués concernant la longueur totale du complément chromosomique, l'indice Y/C, la longueur relative de chaque chromosome par rapport à la longueur du complément en entier ... Après une analyse des résultats obtenus par d'autres auteurs et publiés dans la littérature, les paramètres de chacun des 6 groupes sont comparés à ceux du groupe témoin, composé de normaux. Des tests statistiques confirment la validité des 2 principales hypothèses émises qui sont l'égalité des écarts carrés moyens et la similitude des moyennes des divers paramètres étudiés parmi les sept groupes d'individus.
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