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Résumé du colloque
Un des traitements potentiels pour diminuer la dégénérescence musculaire caractéristique à la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est la thérapie de transfert de myoblastes. Ce traitement consiste à injecter des myoblastes normaux d'un donneur à l'intérieur des muscles d'un patient DMD. Un des principaux problèmes de ce traitement est d'obtenir une culture pure de myoblastes sans contamination de d'autres types de cellules, principalement des fibroblastes. Une des techniques qui peut être utilisée est une purification par cytométrie de flux d'un marqueur cellulaire spécifique. Blau (1988) a réussi avec l'anticorps 5.1. H11 spécifique aux myoblastes (Walsh 1985) et un "cell sorter" à obtenir de pures cultures de myoblastes. Nos expériences ont mené à l'identification d'un autre marqueur spécifique aux myoblastes, le NKH1. Par des études de cytofluorométrie et d'histoiummunochimie, il a été possible de démontrer la spécificité de cet anticorps pour les myoblastes par des tests sur des clones de myoblastes et fibroblastes. Le NKH7 tout comme le 5.1 H11 pourrait être utilisé pour purifier les cultures de myoblastes par une méthode de tri cellulaire.
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