Colloque

L'Étude de l'effet du solvant hydrocarboné aromatique sur la réactivité des organomagnésiens

D. Bélanger

P. Canonne

G. Foscolos

Membre a labase

D. Bélanger

Résumé du colloque

Le produit d'addition lors de l'attaque du réactif de Grignard dans les hydrocarbures sur les cétones encombrées, comme nous l'avons déjà signalé, est favorisé par rapport aux produits des réactions secondaires qui normalement prennent place dans le milieu réactionnel. Cette exaltation de réactivité du réactif de Grignard en milieu toluénique a été également observée dans le cas des organomagnésiens. Par exemple, le rendement obtenu dans le toluène est trois fois supérieur à celui obtenu dans le THF et deux fois à celui dans l'éther lorsque l'on oppose le dibromure de butanediyldimagnésium-1,4 au dibromure d'isopropylcétone. Dans des proportions analogues, les rendements en produits de d'addition sont augmentés avec la cyclohexylcétone. Une discussion étayée de l'effet du solvant sur les proportions des composés de d'addition, monoaddition, réduction et énoilisation sera rapportée.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université de Montréal

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