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Résumé du colloque
Des travaux effectués par Law et al. (1989) sur des greffes de myoblastes dans des souris dystrophiques dy2J se sont avérés très encourageants quant aux possibilités d'une thérapie par transplantation de myoblastes pour contrer la dystrophie musculaire de Duchenne. La dystrophine est absente des sujets atteints de dystrophie musculaire de Duchenne et l'absence d'une protéine membranaire, la dystrophine, joue un rôle dans le maintien de l'intégrité membranaire. En culture, des myoblastes normaux et dystrophiques fusionnent pour former des myotubes hybrides. L'utilisation d'un marqueur nouveau de souris granuleux et ceux de rat uniformément a permis de bien identifier les myotubes hybrides, par le biais de réaction immunologique. Les résultats démontrent sur la membrane des myotubes formés in vitro, ce qui démontre l'absence de domaine nucléaire restreint.
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