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L'expression de la phospholipase A2 cytosolique et la libération de l'acide arachidonique ne sont pas nécessairement prérequises pour la mort des cellules B

Hakima Zekki
Nathalie Jean
Claire Leveillé
Reem Al-Daccak
Marc E. Surette
HZ

Membre a labase

Hakima Zekki

Résumé du colloque

Il a été reporté que l'acide arachidonique libéré par la phospholipase A2 cytosolique (cPLA2) était impliqué dans le signal de mort chez les lymphocytes B immatures de souris. Dans cette étude, l'implication de la cPLA2 et celle de l'acide arachidonique dans la mort induite via les molécules Fas, CMH de classe II et sIgM a été examinée chez huit lignées B humaines présentant différents phénotypes, i.e. différents stades d'activation et de maturation : lignées du lymphome de Burkitt (Raji, Daudi, Bjab et Ramos) et des lignées transformées à l'EBV (Amala, Olga, BM21) et des Pré-B (Reh). La majorité des lignées cellulaires (marquées avec l'AA[³H]) sont mortes par apoptose dans l'intervalle d'une heure quand elles ont été traitées à l'anti classe-II, cette mort a été associée au relargage de la radioactivité dans le milieu. Cependant la radioactivité libérée a été principalement associée aux glycerolipides et non à l'AA[³H] libre. Seules trois des huit lignées cellulaires ont été sensibles à la mort via Fas dans une durée allant de 24 à 72 heures, cette mort via la molécule Fas a été associée à la libération de l'AA libre. Toutefois, l'expression de la cPLA2 ne semble pas être nécessaire ni pour l'induction de la mort ni pour la libération de l'AA puisqu'on a pu induire aussi bien la mort que la libération de l'AA dans la lignée BJAB qui n'exprime pas la cPLA2 après stimulation avec l'anti-Fas. Trois lignées ont été sensibles à la mort suite à leur stimulation à l'anti-IgM de surface mais la mort dans ce cas aussi n'était pas associée à la libération de l'AA libre. Donc même si certaines formes de l'apoptose des cellules B sont étroitement associées à la libération de l'AA libre, l'expression de la cPLA2 et la libération de l'AA ne sont pas nécessaires pour l'induction de la mort cellulaire dans les lignées B humaines étudiées.

Contexte

Section :
Biologie cellulaire
news icon Thème du colloque :
Biologie cellulaire
manager icon Responsables :
Alan Anderson
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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