Colloque

Liaison du [3H]8-OH-DPAT aux récepteurs 5-HT1A centraux: hétérogénéité biochimique

Emmanuel K. Nénonéné

Fatiha Radja

Tomás A. Reader

Membre a labase

Emmanuel K. Nénonéné

Résumé du colloque

Nous avons examiné les effets du L-dithiothréitol (DTT), un réducteur des ponts disulfures des protéines, et du N-éthylmaléimide (NEM), un agent alkylant des groupements sulfhydryles libres, sur la liaison d’un agoniste sélectif, le [3H]8-OH-DPAT, aux récepteurs sérotoninergiques 5-HT1A. Sur les préparations membranaires de cortex et d’hippocampe, le DTT induit une diminution dose-dépendente et réversible de la liaison de l’agoniste [3H]8-OH-DPAT; la courbe d’inhibition est monophasique, indiquant la présence d’une seule population de sites de liaison. Le NEM provoque également une inhibition dose-dépendante de la liaison, et contrairement au DTT, l’effet est irréversible et la courbe d’inhibition biphasique, suggérant l’existence de deux classes de sites 5-HT1A. La technique de radioautographie montre que le marquage résiduel après traitement avec 200 µM de NEM est plus important dans la région CA1 de l’hippocampe, suivi par le gyrus dentelé, le septum et le noyau du raphé dorsal. Ces résultats démontrent l’importance des ponts disulfures et des groupements sulfhydryles pour la liaison du [3H]8-OH-DPAT aux récepteurs 5-HT1A, et suggèrent une hétérogénéité de cette sous-classe de récepteurs.

Contexte

Section :

Neurobiologie et physiologie

Thème du colloque :

Neurobiologie et physiologie

Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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