Colloque

Liaison du [3H]8-OH-DPAT aux récepteurs 5-HT1A du cortex cérébral du rat après traitements aigus aux antidépresseurs

Martin Carli

Soheila Afkhami-Dastjerdian

Tomás A. Reader

Membre a labase

Martin Carli

Résumé du colloque

L'objectif de l'étude était d'examiner la régulation des récepteurs pour la sérotonine (5-HT) de type 5-HT1A dans le cortex cérébral du rat, suite à des traitements aigus (24 heures) avec la fluoxétine, la désimipramine et la pargylène. Nous avons utilisé le [3H]8-OH-DPAT, pour marquer les récepteurs 5-HT1A dans des homogénats de membranes. L'administration de fluoxétine n'a pas modifié les récepteurs 5-HT1A; seulement, une diminution de l'affinité du site de base affinité pour la buspirone, de même qu'une baisse de la proportion relative de ce site, étaient révélées par les expériences de compétition avec buspirone. La désimipramine n'a produit aucun changement dans les paramètres de liaison du [3H]8-OH-DPAT. Après le traitement avec le pargylène, un inhibiteur de la monoamine oxydase, la 5-HT était accumulée dans le tissu avec une diminution du 5-HIAA, son principal métabolite. Malgré cette augmentation, il n'y a pas eu de changement dans le nombre de sites de liaison, mais une modification de l'affinité de la 5-HT pour le site haute affinité, de même qu'une diminution de la proportion relative de ce site. Les résultats indiquent que les récepteurs 5-HT1A ne sont pas régulés à la baisse suite à des traitements aigus aux antidépresseurs ou à des variations en 5-HT endogène.

Contexte

Section :

Neurobiologie et physiologie

Thème du colloque :

Neurobiologie et physiologie

Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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