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L'immunolocalisation de récepteurs de prolactine internalisés à l'intérieur de vésicules positives et négatives pour le récepteur de mannose-6-phosphate dans des cellules parenchyme foie de rat à la suite de l'endocytose induite par ligand

Sophie Dana
Lucie Germain
Jatinder P. Ahumlia
Paul Kelly
Barry Peckham
John J.M. Bergeron
SD

Membre a labase

Sophie Dana

Résumé du colloque

Nous avons récemment observé par microscopie électronique que coupes congelées immunoréactives, l'internalisation dépendante sur ligand du récepteur de prolactine (prlR) à l'intérieur des vésicules à faible capacité (ELV, "electron lucent vesicles"). Comme du marquage a été observé à l'intérieur de quelques ELVs étaient juxtaposées au canalicule biliaire, on a essayé d'évaluer une route transcytotique probable par des études de double-marquage. En employant le récepteur de mannose-6-phosphate (MRP) comme élément marquant endosomes nous avons remarqué quatre catégories de ELVs: MRP+/prlR+, MRP+/prlR-, MRP-/prlR+, et MRP-/prlR-. Il est apparu que le marquage prlR était aussi immunoréactif pour MRP. Dans les cellules hépatobiliaires avec 125I-prolactine (prl) en présence d'un excès de prlR spécifique pendant une période de 15 minutes, le prlR est internalisé en endosomes MRP+ et dans des canalicules biliaires; dissection des lysats de ces cellules a révélé l'impacte d'internalisation et l'immunoréactivité du MRP et du prlR aussi présente sur la membrane du canalicule biliaire, ceci laisse supposer que les ELVs juxtaposées pourraient donner une portion de leur contenu de récepteur au canalicule biliaire. Cependant, le MRP est aussi impliqué dans ce chemin car ce dernier n'est pas retrouvé dans la bile.

Contexte

Section :
Biologie cellulaire
news icon Thème du colloque :
Biologie cellulaire
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

Biologie cellulaire
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