Colloque

L'induction asymétrique dans la réaction de Michael intramoléculaire

Daniel Delorme

Sandra Cook

Nicolas Zajac

Membre a labase

Daniel Delorme

Résumé du colloque

La réaction de Michael est couramment utilisée en chimie organique de synthèse comme moyen de formation de liaison carbone-carbone. Cette réaction peut être stéréocontrôlée en utilisant diverses techniques et dans certains cas peut conduire à d'excellente induction asymétrique. Nous avons donc entrepris une étude de cyclisation énantiosélective intramoléculaire à l'aide d'amines chirales sur des précurseurs conduisant à des systèmes cyclopentaniques 1,2-disubstitués et cyclohexaniques 1,2-disubstitués optiquement actif. Un exemple de réaction de Michael intramoléculaire à l'aide de la (R)-(+)-α-methylbenzylamine est représenté. Le mécanisme de la réaction, les variations de conditions de réaction ainsi que des applications possibles de cette réaction seront discutés.

Contexte

Section :

Synthèse organique

Thème du colloque :

Synthèse organique

Hôte : Université Laval

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