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Résumé du colloque
Nous avons étudié l'influence de l'oxygène sur l'attachement dissociatif (AD) de l'électron à des hydrocarbones simples en phase condensée, par l'observation du signal de désorption stimulée par impact électronique. L'intensité des ions négatifs, induits par l'AD, est mesurée dans une gamme d'énergie comprise entre 0 et 20 eV. Les résultats sont obtenus pour des films condensés sur une surface de Pt à 20 K, dans une chambre à hypervide. Ils sont composés de faible quantité de O2 déposée sur 4 monocouches de C4H10, C4H8, C2H6 ou C2H4 (ou en matrice de faible concentration). Les produits primaires de l'AD des hydrocarbones sont les ions H-, CH-, CH2- et CH3-. En présence de O2, nous observons les changements suivants: l'apparition du nouvel ion OH-, la diminution d'intensité des ions H- et CHn- (n=0 à 2), l'apparition de structures à des énergies où la résonance, formant le signal H- ou CHn-, n'est pas accessible et le déplacement en énergie de certaines structures. Pour expliquer ces observations nous nons invoquons les processus suivants: les collissions élastiques et inélastiques multiples, les transferts d'excitations et/ou de charge et l'interaction post-dissociative de l'ion, incluant les réactions chimiques. En plus de la formation de OH- par réaction chimique entre l'ion O- et l'hydrocarbone, déjà observé pour un grand nombre d'hydrocarbones, la même réaction chimique est impliquée dans l'augmentation de l'intensité de H- et de CHn- à plus faible énergie des électrons.
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