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Résumé du colloque
L'insuline potentialise l'hyperergie au glucan-dextran, ainsi que l'action cardiaque du glycoside k-strophanthine, quand ces drogues sont administrées sous-cutanément chez le rat. L'effet potentialisant de l'insuline n'est pas dû à une accélération de l'absorption de ces drogues, car in vitro, à 36°C, l'insuline (administrée comme pré-traitement à l'animal, ou ajoutée directement au milieu d'incubation) ne modifie pas la vitesse du passage de glucose, dextran, salicine, ou saligénine à travers les tissus sous-cutanés, ou à travers la paroi de l'estomac ou de l'illéon. Le glycoside salicine traverse la paroi de l'illéon sans être hydrolysé en aglycone saligénine. En plus, l'aglycone traverse la paroi plus rapidement que le glycoside.
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