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Résumé du colloque
Les premiers spectres infrarouges d'acides minéraux attribués à des ions hydronium, par Falk et Giguère, Canad.J.Chem. 35, 1195 (1957), ont été parfois mis en doute à cause de l'extrême mobilité du proton. Aussi avons-nous repris systématiquement l'étude spectroscopique des quatre hydracides, HF, HCl, HBr et HI à plusieurs concentrations dans l'eau. Les nouveaux résultats confirment définitivement l'existence d'ions H3O+ comme l'espèce la plus abondante dans ces solutions. De même dans l'acide fluorhydrique il semble y avoir prédominance de paires d'ions F-...H3O+ non dissociées à cause de l'acidité extrêmement prononcée, un peu comme dans l'ion HF2- d'où la faiblesse de cet acide. Dans les solutions très concentrées d'acides (sous pression) les spectres Raman montrent, en plus des ions, des molécules HF fortement complexées par le solvant.
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