Colloque

L'isomérisation des diméthyl-3, 3 et diméthyl-4, 4 cyclohexènes

H. Favre

D. Vocelle

Membre a labase

H. Favre

Résumé du colloque

L'isomérisation des hydrocarbures du titre (I et II) a été effectuée dans l'acide acétique glacial en présence d'acide p-toluènesulfonique. Les combinaisons formées ont été analysées au bout de 1, 17 et 250 heures. Les résultats montrent qu'après 17 heures le rapport des hydrocarbures I et II devient constant et voisin de 30/70. La quantité des hydrocarbures I et II diminue constamment, au profit d'hydrocarbures réarrangés: diméthyl-1, 2 et 3 cyclohexènes, isopropyl cyclopentène, isopropylidène- et isopropenyl-cyclopentanes. Ces résultats seront discutés dans le cadre de la cyclisation terpénique.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Responsables :

B. Belleau H. Favre L. Leitch

Hôte : Université d’Ottawa

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