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L’occlusion trachéale in vivo induit l’activation cellulaire et la prolifération cellulaire en moins d’une heure dans le poumon fœtal de souris

Tommy Seaborn
France Maltais
Bruno Piedboeuf
TS

Membre a labase

Tommy Seaborn

Résumé de la communication

L’occlusion trachéale (OT) fœtale renverse l’hypoplasie pulmonaire en induisant une croissance dont les mécanismes biomoléculaires sont mal connus. L’objectif général est de caractériser un modèle murin in vivo permettant l’étude biomoléculaire de la réponse précoce à l’OT. L’objectif spécifique est de déterminer le délai minimal requis pour induire l’activité et la prolifération cellulaires. L’hypothèse est que l’OT induit ces processus très rapidement. Un fœtus de souris CD-1 par portée subit une OT ou la même opération sans l’OT (placebo) au jour 16 de gestation. Les fœtus sont prélevés par césarienne 1h, 3h ou 6h après la chirurgie. Activité (c-fos) et prolifération cellulaires (antigène nucléaire de prolifération cellulaire : PCNA) sont évaluées par immunohistochimie. C-fos : on compte plus de cellules positives chez le groupe occlu que chez le groupe placebo dans les saccules et les acini en périphérie du poumon à 1h à 3h et à 6h, les deux groupes ont un marquage similaire. PCNA : on note un nombre de cellules positives et une intensité de marquage supérieurs chez le groupe occlu que chez le groupe placebo dans les saccules et les acini en périphérie du poumon à 1h, à 3h et à 6h, les deux groupes ont un marquage similaire. L’OT induit dans les saccules et les acini en périphérie du poumon murin fœtal l’activité et la prolifération cellulaires en 1h ou moins et cette prolifération dure au moins 3h. Ces résultats suggèrent une réponse à l’OT en moins d’une heure chez la souris.

Contexte

Section :
Biochimie, biologies cellulaire et moléculaire
news icon Domaine de la communication :
Biochimie, biologies cellulaire et moléculaire
host icon Hôte : Université Laval

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