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L'ouverture du cycle C de stéroïdes polyfonctionnels et la synthèse de 11-aza stéroïdes

Charles-R. Engel
Sumaras Rakhit
Sumanas Rakhit
CE

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Charles-R. Engel

Résumé du colloque

Une route simple et efficace vers l'acide 3β-hydroxy-20β-acétoxy-9-oxo-9, 12-séco-11-nor-5 α-pregnan-12-oïque et la transformation de ce produit en 11-aza stéroïdes sont décrites. La conversion d'un intermédiaire 9, 11-insaturé 12-cétonique en dérivé 11, 12-séco 11-aldéhyde 12-acide est rapportée. Nous signalons aussi l'addition, en position 16 α, d'une molécule d'éthylène glycol sur une 12, 20-dicétone 16, 17-insaturée, sous l'influence d'un catalyseur acide.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
manager icon Responsables :
Jean-Claude Richer Casimir Berse
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

Chimie organique
Stéréochimie de l'acide hexahydro-1,4,4a,5,8,8a diépoxy-(1,4)(5,8) naphtalène dicarboxylique-4a, 8a
Jean Kallos
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