Colloque

L'oxydation du distyrène pyrolytique

Léo Marion

Membre a labase

Léo Marion

Résumé du colloque

La pyrolyse du polystyrène, qui donne naissance au distyrène, est accompagnée de la formation du 1-3-5-triphenylbenzène. Lorsque le distyrène pyrolytique est oxydé avec des quantités mesurées de permanganate de potassium, on obtient un mélange de β-phénylpropiophénone, d'acide benzoïque et d'acide α-hydroxy-αγ-diphénylbutyrique. Au surplus, ce dernier acide peut encore être oxydé et il produit alors un excellent rendement de β-phényl-propiophénone. Lorsque l'acide α-hydroxy-αγ-diphénylbutyrique est traité par l'acide bromhydrique et ensuite par l'amalgame de sodium, il donne naissance à l'αγ-diphénylbutyrolactone. L'interprétation de ces résultats, et d’autres précédemment obtenus, conduit à la conclusion que le distyrène pyrolytique est un mélange de aγ-diphénylpropane et de 1-3-diphényl-3-butène ainsi que d’un ou des deux isomères de ce dernier.

Contexte

Section :

Mathématiques, physique et chimie

Thème du colloque :

Mathématiques, physique et chimie

Responsables :

Paul-E. Gagnon Jules Labarre

Hôte : Station de recherches forestières de Duchesnay

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Titre du colloque :

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