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L'oxydation électrochimique de sels d'amides: formation de radicaux amydyls

Jean-Yves Huot
Jean Lessard
JH

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Jean-Yves Huot

Résumé du colloque

L'électro-oxydation du sel d'argent du formamide, dans l'acétonitrile-tétrafluoroborate de tétraéthylammonium et sur une onde de platine donne, en voltamétrie, une vague irréversible et fait intervenir un électron. L'électrolyse préparative conduit à la formation du N,N'-diformylhydrazocabenzène résultant du couplage de deux radicaux formamidyldisubstitués. Ce radical proviendrait de l'abstraction d'hydrogène par le radical formamidylyl. Le radical a été piégé par 1-phenyl tert-butyl nitrone (PNB). Nous discuterons ces résultats et les comparerons à ceux de l'oxydation électrochimique d'autres sels d'amides et de sels d'imides.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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