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L'oxydation électrochimique d'éthers d'énols et d'amines éthyléniques

Pierre Bouchard
Jean Lessard
PB

Membre a labase

Pierre Bouchard

Résumé du colloque

L'oxydation électrochimique du méthoxycyclohexène et du méthoxycyclohexène substitués en position 4-(4'-hydroxy, 4'-(N-alkylamino)-méthyl) a été étudiée par voltampérométrie et par électrolyses à potentiel contrôlé sur électrodes de platine, d'or et de carbone vitreux dans le méthanol, l'acétonitrile, l'acétone et le méthylène comme solvant, l'électrolyte-support étant un sel de tétra-alkylammonium. L'oxydation de l'énol ether d'ylid en 4'-(N-alkylamino)méthyl méthoxycyclohexène est plus facile (potentiel moins oxydant d'environ 100 mV) que celui du groupement amino. A l'échelle préparative, le radical cation intermédiaire subit l'attaque du solvant et/ou du groupement amino (formation d'un hétérocycle).

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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