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L'oxytocine, un agent cardiomyogénique, et son antagoniste, n'empêchent pas la différenciation neuronale des cellules P19 par l'acide rétinoïque

Vicky Arsenault
Marek Jankowski
Jolanta Gutkowska
Joanne Paquin
VA

Membre a labase

Vicky Arsenault

Résumé de la communication

Un système oxytocine/récepteur de l'oxytocine (OT/OTR) existe dans le cœur. OT induit la différenciation de cellules de carcinome embryonnaire P19 en cardiomyocytes, action inhibée par l'antagoniste de OT (OTA). OT/OTR étant aussi présent dans le système nerveux, nous avons fait l'hypothèse que OT pourrait être impliqué dans la différenciation neuronale. Le modèle P19 a servi à vérifier cette hypothèse, ces cellules se différenciant en neurones lorsque traitées avec l'acide rétinoïque (AR 10-6 M). Les cellules P19 ont été cultivées pendant 4 jours sous forme d'agrégats en présence de AR (10-6, -8 et -9 M), OT (10-7 M), OTA (10-7 M), et les combinaisons OT+AR (10-6 M), OTA+AR (10-6 M) et sans agent (témoin). Après traitement, les cellules ont été cultivées en monocouches sans agent inducteur pendant une autre période de 4 jours. L’analyse des cultures cellulaires a porté sur la morphologie, l'expression du neurofilament-M (NF-M) et l'ARNm de OTR. Il n'y a pas de différence significative de l'ARNm de OTR entre les différents traitements durant la période d'agrégation. AR 10-6 M augmente l'expression du marqueur neuronal NF-M, évaluée par Western, et génère des cellules comportant des neurites. Des résultats similaires sont obtenus pour les combinaisons OT+AR et OTA+AR. OT n'a pas ces effets alors que OTA induit la formation de neurites. L'action neurogénique de AR sur les cellules P19 est maintenue en présence de OT et OTA. OTA mais non OT montre une capacité neurogénique, suggérant que le système OT/OTR pourrait avoir un rôle indirect dans la différenciation neuronale.

Contexte

Section :
Biochimie, biologies cellulaire et moléculaire
news icon Domaine de la communication :
Biochimie, biologies cellulaire et moléculaire
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Thème du communication :

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