Colloque

L'utilité possible de l'hydrate de chloral dans l'intoxication au méthanol

Abderrahmane Faci

Mahmoud Sharkawi

Gabriel L. Plaa

Membre a labase

Abderrahmane Faci

Résumé du colloque

La première étape dans la biotransformation du méthanol (M) ingéré accidentellement est son oxydation en formaldehyde par l'alcool déhydrogénase hépatique (ADH). Le métabolisme du formaldehyde donne la formation de l'acide formique. Actuellement l'intoxication au méthanol est traitée par l'administration de l'éthanol (E) qui compétitionne avec le M pour l'ADH. Ceci résulte dans la réduction de l'oxydation du M. L'utilisation des inhibiteurs de l'ADH comme le 4-methylpyrazole a été suggérée pour le traitement de l'intoxication par le méthanol, cependant ces produits peuvent être toxiques. Nous ainsi que d'autres auteurs, nous avons déjà démontré que l'hydrate de chloral (CH) et son principal métabolite, le trichloroethanol (TCE) sont de puissants inhibiteurs de l'ADH. Nous avons étudié l'élimination du méthanol chez des souris CD-1 mâles traités i.p. avec salin (S) (10 ml/kg), CH (0.4 g/kg), TCE (0.36 g/kg), E (4 g/kg) ou une combinaison de CH (0.2 g/kg) et E (4 g/kg). Des groupes de souris ont reçu du M (1 g/kg) i.p. suivi de l'un des traitements cités. La concentration du méthanol dans le sang a été mesurée à 1, 2, 4, et 8 heures après l'administration. Le taux d'élimination moyen du méthanol était 82, 77, 59, 53, et 31 (mg/kg/hr) pour S, M, CH, TCE, E, et CH-E, respectivement. Ces résultats montrent que la combinaison CH-E a produit la plus grande inhibition de l'oxydation du méthanol. Des investigations plus poussées seront nécessaires pour évaluer l'utilisation possible de la combinaison du CH-E dans l'intoxication du méthanol.

Contexte

Section :

Pharmacologie

Thème du colloque :

Pharmacologie

Hôte : Université McGill

Découvrez d'autres communications scientifiques

Dans le même colloque
Du même congressiste

Titre du colloque :

Pharmacologie

Altération de l'effet vasoconstricteur de la desArg9BK par l'antisense oligodéoxynucléotide

Leng Hong Pheng

Effets coronariens de l'aprikalim, un activateur des canaux K+ATP, dans la cardiomyopathie du hamst…

Mihn Diem Vu

Agonistes et antagonistes artificiels du récepteur p140 TrkA

Lynne Lesauteur

Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

Thème du colloque :

Pharmacologie

L'utilité possible de l'hydrate de chloral dans l'intoxication au méthanol

Abderrahmane Faci

L'utilité possible de l'hydrate de chloral dans l'intoxication au méthanol

Abderrahmane Faci